細(xì)胞名稱:SVEC4-10 小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞

貨號：WS20035（種屬鑒定）

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞介紹

SVEC4-10 是通過 SV40（菌株 4A）轉(zhuǎn)化腋窩淋巴結(jié)血管的內(nèi)皮細(xì)胞衍生的內(nèi)皮細(xì)胞系。在沒有特殊添加劑的情況下無限生長，并且分化良好，像正常內(nèi)皮細(xì)胞一樣對一些白細(xì)胞介素和細(xì)胞外基質(zhì)信號作出反應(yīng)，以進(jìn)行管狀分化。

當(dāng)在合成基底膜上生長時，SVEC4-10 會形成分支管狀網(wǎng)絡(luò)。SVEC4-10生長在類似于合成基底的膜上時，它會形成管狀分支網(wǎng)絡(luò)。它們在體外與小鼠淋巴細(xì)胞特異性結(jié)合。細(xì)胞表達(dá)細(xì)胞表面主要組織相容性復(fù)合體I類抗原H-2 k，易被抗SV40 H-2 k CTL克隆裂解。干擾素γ(ifn -γ)誘導(dǎo)MHC II類抗原在一個與正常內(nèi)皮細(xì)胞相同的時間過程中表達(dá)。細(xì)胞表達(dá)血管細(xì)胞粘附分子(VCAM)，對sv40t抗原呈陽性染色。腫瘤壞死因子(TNF -)誘導(dǎo)SVEC4-10向梭形形態(tài)可逆轉(zhuǎn)變。

一、細(xì)胞特性

1） 來源: 小鼠 輔助淋巴結(jié); 血管上皮

2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣, SV40轉(zhuǎn)染 貼壁生長

3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用。 

二、運(yùn)輸和保存 

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞 

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。 

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。 

三、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備 

1）準(zhǔn)備DMEM（推薦WS-P-0002）培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %；P/S青霉素-鏈霉素 1%。

血清我們推薦FBS500-WP-002

注：具體培養(yǎng)方式以隨貨說明書為準(zhǔn)?。。?！

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

四、傳代方法

收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(最好是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。

（一)如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，用力拍打瓶壁，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察，直至50-70%的細(xì)胞脫落后，加入2ml 以上完全培養(yǎng)基中止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加完全培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的第一次傳代一般是一傳二。

注：

1、觀察細(xì)胞最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X或20X物鏡下。

2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請及時與我們聯(lián)系。