細胞名稱:THP-1 人單核細胞白血病細胞

貨號：WS60202（STR鑒定）

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞介紹

該細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用，無表面和胞質(zhì)免疫球蛋白?？梢杂梅鸩ù?/span> TPA誘導(dǎo)單核細胞分化。

一、細胞特性

1） 來源：急性單核細胞白血病，單核細胞

2） 形態(tài)：單核細胞，懸浮

3） 含量：>1x10^6  細胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用。 

二、運輸和保存 

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞 

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。 

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。 

三、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備 

1）準備RPMI-1640（推薦WS-P-0001）培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.05 mM β－巰基乙醇；雙抗，1%。

注意：

參考傳代比例：傳代時控制細胞密度在2-4 ×105cell / mL，并在細胞生長至8-10 ×105cell / mL時進行傳代。

參考換液頻率：傳代時換液。

血清我們推薦FBS500-WP-002

注：具體培養(yǎng)方式以隨貨說明書為準?。。?！

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

【注意事項】：

該細胞為懸浮細胞，根據(jù)培養(yǎng)經(jīng)驗以及客戶的反饋，傳代時使用【半換液法】對細胞狀態(tài)較為有利，因此我?guī)旖ㄗh您使用【半換液法】進行傳代。

1. 您在收到我們提供的用15mL離心管（充液為完全培養(yǎng)基）發(fā)貨的細胞后，請不要通過離心的方式收集細胞，可以先準備兩個新的T25培養(yǎng)瓶，然后將細胞混合均勻后移入兩個新的T25培養(yǎng)瓶中，補加培養(yǎng)基到10ml。放入到37℃培養(yǎng)箱中。

2.thp-1懸浮細胞。該細胞在培養(yǎng)時更喜歡溫和處理，培養(yǎng)時盡量少對細胞進行離心處理以此造成對細胞的傷害。換液時不要全培養(yǎng)基更換，建議您使用【半換液法】進行傳代，添加細胞培養(yǎng)基以稀釋細胞至維持密度即可。

3. 細胞對血清質(zhì)量較為敏感，我?guī)旖ㄗh您使用進口大品牌優(yōu)質(zhì)血清進行培養(yǎng)。FBS不要滅活，如果細胞生長緩慢請嘗試使用其他FBS或暫時將FBS濃度增加到20%

4. 該細胞的培養(yǎng)液中需添加β-巰基乙醇（細胞培養(yǎng)級別），若不添加，可能會對細胞狀態(tài)造成影響。

β-巰基乙醇的穩(wěn)定性有限，不可將β-巰基乙醇添加到完全培養(yǎng)基中長期儲存，在每次傳代或液體添加時再添加β-巰基乙醇。

β-巰基乙醇（2-巰基乙醇）被添加到淋巴細胞或其他細胞培養(yǎng)物中，因為在培養(yǎng)基中使用的FBS中氨基酸半胱氨酸供不應(yīng)求，而胱氨酸則很多。有些細胞（例如T細胞）無法將半胱氨酸轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中，必須將其轉(zhuǎn)化為半胱氨酸。β-巰基乙醇將胱氨酸還原為可被細胞轉(zhuǎn)運的形式，然后轉(zhuǎn)化為細胞生長所需的半胱氨酸。 β-巰基乙醇還是一種還原劑，可以分解培養(yǎng)中細胞產(chǎn)生的許多有毒代謝產(chǎn)物，從而改善細胞周圍的環(huán)境。

5.該細胞對細胞密度較為敏感，培養(yǎng)、傳代時請注意保持細胞密度在合適的范圍（具體請參考細胞說明書）。

6 .該細胞凍存后復(fù)蘇率較低，凍存時請酌情提高細胞量。

7 .通常情況下可以通過向正在生長的細胞中添加完全培養(yǎng)基來維持細胞的生長，每7天可以將細胞離心并重懸于新配的培養(yǎng)基中，來完成細胞的全換液。

ATCC有關(guān)thp-1細胞保持細胞活力的說明

https://www.atcc.org/support/faqs/2ed94/Seeding%20density%20for%20TIB-202.aspx?device=modal

（頻繁的細胞計數(shù)是監(jiān)測thp-1的最佳方法。這些細胞應(yīng)該每2至3天通過向燒瓶中簡單加入少量新鮮培養(yǎng)基（使它們具有條件培養(yǎng)基）來培養(yǎng)。您不需要每次都離心細胞并重新傳代。當在我們的實驗室中培養(yǎng)時，到第2天，細胞通?？梢詳U增到具有更多培養(yǎng)基的更大的燒瓶中。當細胞密度達到8×10 5個活細胞/ ml時需要進行傳代。不允許細胞密度超過1×10（6）活細胞/ ml。）

四、傳代方法

收到細胞后，在倒置鏡下(最好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

（一)如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，用力拍打瓶壁，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察，直至50-70%的細胞脫落后，加入2ml 以上完全培養(yǎng)基中止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加完全培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的第一次傳代一般是一傳二。

注：

1、觀察細胞最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們聯(lián)系。